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Source: e-cancer.fr - Type: Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). - Le promoteur: Bristol Myers Squibb (BMS)

Bristol Myers Squibb (BMS) MAJ Il y a 4 ans

CA209-026 : Essai de phase 3, randomisé comparant l’efficacité du nivolumab à celle d’une chimiothérapie de première ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules PD-L1+ de stade IV ou en rechute. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du nivolumab, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV ou en rechute et exprimant fortement la protéine PD-L1. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux bras de traitement. Les patients du premier groupe recevront des injections de nivolumab, toutes les deux semaines. Les patients du deuxième groupe recevront une chimiothérapie comprenant soit des perfusions de gemcitabine une fois par semaine associée à des perfusions de cisplatine ou de carboplatine, soit des perfusions de paclitaxel et de carboplatine, soit des perfusions de pemetrexed et de cisplatine ou de carboplatine. Le choix du traitement sera laissé à l’appréciation de l’investigateur et sera répété toutes les trois semaines, pendant six cures. En cas de rechute, les patients pourront changer de groupe. Ce traitement sera répété en l’absence de rechute ou d’intolérance.

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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Bristol Myers Squibb (BMS) MAJ Il y a 4 ans

CA-184-104 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité de l’ipilimumab associé ou non à du paclitaxel et du carboplatine, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’ipilimumab associé à une chimiothérapie à base de paclitaxel et de carboplatine, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion d’ipilimumab toutes les trois semaines pendant quatre cures, puis tous les trois mois, associée à des perfusions séparées de paclitaxel et de carboplatine, toutes les trois semaines pendant six cures. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais l’ipilimumab sera remplacé par du placebo. Dans cet essai, ni le médecin, ni le patient ne connaitront le traitement administré (ipilimumab ou placebo).

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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